Bebeklerin metabolizmaları, dış çevreye adaptasyonları, dolaşım sistemlerinin gelişmesi ve cerrahiye verdikleri cevaplar çok farklı oluyor. Günümüzün en komplike ve gelişmiş cerrahi bölümlerinden biri olan çocuk kalp cerrahisinde ise bazen yeni doğmuş bazen de ağırlığı 800 gram olan bir bebek ameliyat edilebiliyor. Bebeklerin ebeveynleri tarafından dikkatle izlenmesi, gerekli kontrollerin düzenli olarak yapılması büyük önem arz ediyor. Böylelikle erken dönemde yapılacak teşhisle gelecekte yaşanacak daha büyük sıkıntıların önüne geçilebiliyor. Ebeveynlerin bebeklerinin karşılaşabileceği kalp hastalıklarını bilmesi bu noktada büyük önem taşıyor. Gelin şimdi bebeklerin karşılaşabileceği kalp rahatsızlıklarına detaylı bir şeklide göz atalım.
ATRİAL SEPTAL DEFEKT
Kalp kulakçıkları arasındaki iki boşluğu birbirinden ayıran duvarın (septumun) iyi gelişmemesinden kaynaklanan rahatsızlığa Atrial Septal Defekt (ASD) adı veriliyor. Septumun gelişmemesi neticesinde iki boşluğun birbiriyle bağlantısı oluyor. Sol sistemdeki basınç normal şartlarda daha yüksek olduğu için bu delik sayesinde sol sistemden sağ sisteme kan geçişi görülüyor. Kalbin sağ tarafında, normalde içinden geçen kandan daha fazlası geçmeye başlıyor. Bunun üzerine hastada sağ kalp yetmezliği bulguları gözleniyor, efor kapasitesinde kısıtlanma oluyor. Cerrahi olarak bu deliğin açık kalp ameliyatı tekniğiyle kapatılması, genelde okul öncesi dönemde yapılıyor. VENTRİKÜREL SEPAL DEFEKT
Karıncıklar arasındaki septumda oluşan bir açıklıkla kendini gösteriyor. Bu anomalide de kan geçişi sol karıncıktan sağ karıncığa doğru olduğu için sağ sistemde akım fazlalığı oluşuyor. ASD’den daha ağır belirtiler veriyor. Sağ kalp yetmezliği bulguları daha erken ortaya çıkıyor, akciğere fazla kan gittiği için ameliyatla kapatılmadığı takdirde akciğer damar yapısında patolojik değişiklikler oluşuyor. Erken çocukluk döneminde genellikle ameliyatla kapatılmaları gerekiyor. ARTİYOVENTRİKÜREL SEPAL DEFEKT
AVSD’li çocuklarda hem kulakçıklar hem de karıncıklar arasında açıklık bulunuyor. Kalbin içindeki kapak yapıları bozuk olan bu anomalide normalde sol ve sağ sistemde ayrı ayrı olması gereken iki kapak yerine tek büyük bir kapak yer alıyor. Bu çocuklarda bozuk tek büyük kapağa bağlı kapak yetmezliğinin yanında, birden fazla delik olmasından dolayı akciğere normalin üç ile dört katı kadar kan gidiyor. Down sendromlu çocuklarda en sık görülen kalp hastalığı olan AVSD’nin ideal olarak ilk altı ay içinde ameliyat edilmesi gerekiyor.
PATENT DUCTUS ARTERİSOUS
Normalde embriyolojik hayatta kan geçişi olan ve embriyonun kan dağıtımında etkili olan bir damar olan PDA, doğumdan sonraki ilk 24 saatte kapanıyor. Aksi halde akciğere normalden fazla kan gitmesine neden oluyor ve PDA’lı çocuklarda kalp yetmezliği bulguları görülüyor. Ameliyatta PDA bağlanarak kapatılıyor, böylece akciğere giden fazla kan engelleniyor. Bunlara ek olarak; kalbin sağ veya sol sisteminin gelişmemesi, aort koarktasyonu, vasküler ring, aort kapak patolojileri, mekanik kalp kapağı ve biyolojik kalp kapağı gibi anomaliler de görülüyor. BÜYÜK DAMARLARIN TERS ÇIKIŞI
Bu bebeklerde sorun; normalde vücuda temiz kan taşıyacak aort damarının kalbin sol karıncığı yerine sağ karıncığından, akciğere kirli kan taşıyacak pulmoner arter damarının kalbin sağ karıncığı yerine sol karıncığından çıkmasıyla görülüyor. Böylece vücuda temiz değil, oksijenlenmemiş kirli kan gidiyor ve akciğerden gelen temiz kan da vücuda gidemeden, tekrar akciğere dönüyor. TGA’lı bebekler genelde doğduktan birkaç gün sonra görülen morarmayla kendilerini belli ediyorlar. İdeal olarak ilk 10 gün içinde ameliyata alınmaları gerekiyor aksi halde cerrahiyle anatomik olarak düzelme şansını kaybediyor. FALLOT TETTRALOJİSİ
Bu anomalide kalpte birden fazla patoloji bulunuyor. Hastanın belirtileri temelde iki patolojiyle belli oluyor. Birincisi karıncıklar arasındaki septumdaki açıklık, diğeri de kalpten akciğere giden damarın dar olması. TOF’ta akciğere giden damarın darlık derecesine göre hastada morarma görülüyor. Bazı hastalarda bu durum eforla beraber oluyor. Daha ağır vakalarda dinlenme sırasında dahi morarma olabiliyor. Durumu ağır seyreden hastalarda sık sık bayılma nöbetleri de görülüyor. TOF’lu hastaların genel olarak bir ile iki yaşlarında ameliyat olmaları gerekiyor. Klinik durumu daha ağır olanların ise daha erken yaşta ameliyat olmaları önem taşıyor.
ATRİAL SEPTAL DEFEKT
Kalp kulakçıkları arasındaki iki boşluğu birbirinden ayıran duvarın (septumun) iyi gelişmemesinden kaynaklanan rahatsızlığa Atrial Septal Defekt (ASD) adı veriliyor. Septumun gelişmemesi neticesinde iki boşluğun birbiriyle bağlantısı oluyor. Sol sistemdeki basınç normal şartlarda daha yüksek olduğu için bu delik sayesinde sol sistemden sağ sisteme kan geçişi görülüyor. Kalbin sağ tarafında, normalde içinden geçen kandan daha fazlası geçmeye başlıyor. Bunun üzerine hastada sağ kalp yetmezliği bulguları gözleniyor, efor kapasitesinde kısıtlanma oluyor. Cerrahi olarak bu deliğin açık kalp ameliyatı tekniğiyle kapatılması, genelde okul öncesi dönemde yapılıyor. VENTRİKÜREL SEPAL DEFEKT
Karıncıklar arasındaki septumda oluşan bir açıklıkla kendini gösteriyor. Bu anomalide de kan geçişi sol karıncıktan sağ karıncığa doğru olduğu için sağ sistemde akım fazlalığı oluşuyor. ASD’den daha ağır belirtiler veriyor. Sağ kalp yetmezliği bulguları daha erken ortaya çıkıyor, akciğere fazla kan gittiği için ameliyatla kapatılmadığı takdirde akciğer damar yapısında patolojik değişiklikler oluşuyor. Erken çocukluk döneminde genellikle ameliyatla kapatılmaları gerekiyor. ARTİYOVENTRİKÜREL SEPAL DEFEKT
AVSD’li çocuklarda hem kulakçıklar hem de karıncıklar arasında açıklık bulunuyor. Kalbin içindeki kapak yapıları bozuk olan bu anomalide normalde sol ve sağ sistemde ayrı ayrı olması gereken iki kapak yerine tek büyük bir kapak yer alıyor. Bu çocuklarda bozuk tek büyük kapağa bağlı kapak yetmezliğinin yanında, birden fazla delik olmasından dolayı akciğere normalin üç ile dört katı kadar kan gidiyor. Down sendromlu çocuklarda en sık görülen kalp hastalığı olan AVSD’nin ideal olarak ilk altı ay içinde ameliyat edilmesi gerekiyor.
PATENT DUCTUS ARTERİSOUS
Normalde embriyolojik hayatta kan geçişi olan ve embriyonun kan dağıtımında etkili olan bir damar olan PDA, doğumdan sonraki ilk 24 saatte kapanıyor. Aksi halde akciğere normalden fazla kan gitmesine neden oluyor ve PDA’lı çocuklarda kalp yetmezliği bulguları görülüyor. Ameliyatta PDA bağlanarak kapatılıyor, böylece akciğere giden fazla kan engelleniyor. Bunlara ek olarak; kalbin sağ veya sol sisteminin gelişmemesi, aort koarktasyonu, vasküler ring, aort kapak patolojileri, mekanik kalp kapağı ve biyolojik kalp kapağı gibi anomaliler de görülüyor. BÜYÜK DAMARLARIN TERS ÇIKIŞI
Bu bebeklerde sorun; normalde vücuda temiz kan taşıyacak aort damarının kalbin sol karıncığı yerine sağ karıncığından, akciğere kirli kan taşıyacak pulmoner arter damarının kalbin sağ karıncığı yerine sol karıncığından çıkmasıyla görülüyor. Böylece vücuda temiz değil, oksijenlenmemiş kirli kan gidiyor ve akciğerden gelen temiz kan da vücuda gidemeden, tekrar akciğere dönüyor. TGA’lı bebekler genelde doğduktan birkaç gün sonra görülen morarmayla kendilerini belli ediyorlar. İdeal olarak ilk 10 gün içinde ameliyata alınmaları gerekiyor aksi halde cerrahiyle anatomik olarak düzelme şansını kaybediyor. FALLOT TETTRALOJİSİ
Bu anomalide kalpte birden fazla patoloji bulunuyor. Hastanın belirtileri temelde iki patolojiyle belli oluyor. Birincisi karıncıklar arasındaki septumdaki açıklık, diğeri de kalpten akciğere giden damarın dar olması. TOF’ta akciğere giden damarın darlık derecesine göre hastada morarma görülüyor. Bazı hastalarda bu durum eforla beraber oluyor. Daha ağır vakalarda dinlenme sırasında dahi morarma olabiliyor. Durumu ağır seyreden hastalarda sık sık bayılma nöbetleri de görülüyor. TOF’lu hastaların genel olarak bir ile iki yaşlarında ameliyat olmaları gerekiyor. Klinik durumu daha ağır olanların ise daha erken yaşta ameliyat olmaları önem taşıyor.